भारत में कोविड: J&J वैक्सीन की 10 करोड़ खुराक यूरोपीय संघ से खरीदी जा सकती है | भारत की ताजा खबर

भारत में कोविड: J&J वैक्सीन की 10 करोड़ खुराक यूरोपीय संघ से खरीदी जा सकती है |  भारत की ताजा खबर

सिंगल-शॉट जॉनसन एंड जॉनसन कोविट -19 वैक्सीन को भारत में यूरोपीय संघ (ईयू) से लगभग 100 मिलियन खुराक में खरीदा और प्रशासित किया जा सकता है, जो स्वैच्छिक चैरिटी एसोसिएशन ऑफ हेल्थ प्रोवाइडर्स (एएचपीआई) द्वारा प्रशासित है, जो इस मामले से परिचित हैं। मंगलवार को।

“J&J वैक्सीन यूरोपीय संघ में आवंटित किया गया है और विकासशील देशों में वितरित किया जाएगा। एक स्वैच्छिक संगठन के रूप में हम अधिकांश अस्पतालों का प्रतिनिधित्व करते हैं और भारत को एक पत्र जारी कर 100 मिलियन खुराक लेने का अनुरोध किया है। यह वर्तमान में लागू किया जा रहा है,” कहा हुआ AHPI के महानिदेशक डॉ. गिरथर गियानी।

AHPI ने कहा कि उसने सीधे निर्माता से संपर्क किया है और यह देखने का इंतजार कर रहा है कि यह कैसे काम करता है।

चूंकि जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन सिंगल डोज वैक्सीन है, भारतीय बाजार में अन्य को दो खुराक की आवश्यकता होती है, जिसका बेसब्री से इंतजार है। जानकारों का मानना ​​है कि यह कम खर्चीला होगा और ग्रामीण लोगों के लिए ज्यादा फायदेमंद होगा।

“J & J सिंगल-शॉट वैक्सीन भारत जैसे देश के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। यह बहुत अनिच्छुक है, लोगों को वैक्सीन के लिए जाने के लिए राजी करना आसान होगा यदि यह एक खुराक है। यह ग्रामीण लोगों के लिए भी मुश्किल है, जो गरीबी रेखा से नीचे की निगरानी और उनकी दूसरी खुराक मिलनी चाहिए।” डॉ. गियानी ने कहा।

भारत वर्तमान में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन का प्रशासन करता है, जिसे कोवशील्ड नाम से सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा स्थानीय रूप से और भारत बायोटेक द्वारा उत्पादित कोवैक्सिन द्वारा उत्पादित किया जाता है। रूस में स्पुतनिक वी को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।

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वैक्सीन की कीमत अधिक होने की संभावना है 450 से 550 प्रति खुराक, अगर यूरोपीय संघ के मार्ग से खरीदा जाता है, तो उन्होंने कहा। हमारे पास 750 अस्पतालों का डेटा है जो वैक्सीन चाहते हैं। वे 6 मिलियन का स्तर चाहते थे। हमने कोई विशिष्ट ब्रांड नहीं मांगा। एक बार पुष्टि प्राप्त होने के बाद हम अस्पतालों से संशोधित मूल्यांकन वापस ले लेंगे। हालांकि, हम टियर II / III शहरों को लक्षित कर रहे हैं, जहां टीके नहीं पहुंचे हैं, ”उन्होंने कहा।

डॉ. गियानी ने बताया कि वैक्सीन को भारत में परीक्षण की आवश्यकता नहीं है।

“नीति की हमारी समझ के अनुसार, यदि किसी वैक्सीन को अन्य विकसित देशों द्वारा अनुमोदित किया जाता है, तो उसे भारत में अनुमोदित किया जाएगा। बेशक, एक औपचारिक अनुमोदन प्रक्रिया की आवश्यकता होगी, लेकिन फाइजर के मामले में, परीक्षणों की आवश्यकता नहीं है जैसा कि स्पष्ट किया गया है, ”उन्होंने कहा।

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